Омепразол капсулы 20 мг

Международное непатентованное название

Омепразол

Фармгруппа

Протонного насоса ингибитор

Состав

Активное вещество:

Омепразол - 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 56,94 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза Е5) - 16,0 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза ПР55)  - 20,0 мг, кальция карбонат - 7,06 мг,  натрия гидрофосфат - 2,35 мг, натрия лаурилсульфат - 0,71 мг, сахароза - 112,24 мг.
Капсула желатиновая твердая, в том числе:
титана диоксид - 2,0 %, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,2945 %, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,1241 %, уксусная кислота - 0,00365 %, краситель желтый хинолиновый, Е-104 - 0,13 – 0,94 %,
вода - 12 - 16 %, желатин - до 100 %.

Фармакологическое действие

Омепразол – производное бензимидазола, специфический ингибитор протонного насоса (фермента H+, К+-АТФазы), обладает высокоселективным механизмом подавления секреции соляной кислоты в желудке.
Является слабым основанием. Концентрируется и преобразуется в активную форму в очень кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток, где ингибирует протонный насос, блокируя тем самым заключительный этап синтеза соляной кислоты.
Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное подавление базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора.
Влияние на секрецию желудочного сока
Антисекреторный эффект омепразола наступает в течение первого часа после приема внутрь и сохраняется в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект развивается в течение 4 дней лечения. После отмены омепразола секреторная активность экзокринных желез желудка полностью восстанавливается через 3 – 5 суток.
У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол 20 мг вызывает устойчивое снижение внутрижелудочной кислотности не менее чем на 80 % (по показателям 24-часовой рН-метрии). При этом достигается снижение средней максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70 %. При ежедневном приеме поддерживает значение внутрижелудочного рН ≥3 в среднем в течение 17 часов в сутки.
У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) омепразол уменьшает воздействие соляной кислоты на пищевод.
При лечении омепразолом не наблюдается тахифилаксии. После прекращения терапии секреторная активность полностью восстанавливается через 3 – 4 дня, синдром «рикошета» отсутствует.
Действие на Helicobacter pylori
Омепразол обладает бактерицидным действием на Helicobacter pylori in vitro. Эрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки и длительной ремиссией язвенной болезни, снижает вероятность осложнений (желудочно-кишечное кровотечение) и избавляет от необходимости постоянной поддерживающей терапии.
Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты
Вследствие снижения секреции соляной кислоты в плазме крови повышается концентрация хромогранина А (CgA). Повышение концентрации CgA в плазме крови может оказывать влияние на результаты обследований пациентов для выявления нейроэндокринных опухолей (см. также раздел «Особые указания»).
 

 

Фармакокинетика

Абсорбция

Омепразол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем в течение 2 часов.
Биодоступность после приема внутрь после однократного применения составляет около 40 %, после 3 – 5 дней приема 1 раз в сутки увеличивается до 60 %. Прием пищи не влияет на биодоступность омепразола. Выявлена корреляция между ингибированием секреции соляной кислоты и площадью под кривой «концентрация время» (AUC) омепразола.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови (альбумин и кислый α1-гликопротеин) – около 95 %.
Объем распределения составляет 0,34 л/кг. Общий плазменный клиренс
составляет 0,3 – 0,6 л/мин.
Метаболизм
Омепразол полностью метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2C19 (преимущественно) и CYP3A4 с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфоновые и сульфидные производные и др.). Основной метаболит – гидроксиомепразол. Учитывая высокую степень сродства омепразола к изоферменту CYP2C19, возможно конкурентное взаимодействие с другими лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвует изофермент. Кроме того, возможна вариабельность антисекреторного эффекта в зависимости от полиморфизма гена CYP2C19.
Выведение
Период полувыведения – 0,5 – 1,5 часа. Выводится в виде метаболитов почками (до 80 %) и с желчью через кишечник (20 – 30 %) в виде метаболитов.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
При хронической почечной недостаточности выведение омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с хроническими заболеваниями печени с нарушением ее функции метаболизм омепразола снижается, биодоступность увеличивается до 100 %, клиренс снижается до
70 мл/мин, а период полувыведения увеличивается до 3 часов. При приеме один раз в день не обнаружено тенденции к кумуляции омепразола.
Пациенты пожилого возраста
У лиц старше 65 лет отмечается незначительное снижение метаболизма омепразола.
При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.
У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает.
Дети
При применении в рекомендуемых дозах у детей в возрасте старше 1 года концентрации омепразола в плазме крови аналогичны таковым у взрослых.

Показания к применению

Взрослым:

 -Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика);
 эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);
 -рефлюкс-эзофагит;
- симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
 -язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (лечение и профилактика);
 -диспепсия, связанная с повышенной кислотностью;
- синдром Золлингера-Эллисона.
Детям:
- рефлюкс-эзофагит, симптоматическое лечение изжоги и отрыжки кислым при ГЭРБ у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг;
 -эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии) у детей старше 4 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

 дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
 одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью, нелфинавиром, эрлотинибом, позаконазолом, зверобоем, метотрексатом в высоких дозах.
С осторожностью
Недостаточность функции печени; недостаточность функции почек; длительное (≥1 года) применение в высоких дозах, особенно у пациентов пожилого возраста; остеопороз; совместное применение с клопидогрелом, саквинавиром, такролимусом, дигоксином, кларитромицином, итраконазолом, варфарином, диазепамом, фенитоином, а также препаратами, которые при длительном применении могут привести к развитию гипомагниемии (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами», «Особые указания»); одновременное применение с атазанавиром (доза омепразола не должна превышать 20 мг в сутки); беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При применении омепразола в рекомендуемых дозах не выявлено неблагоприятного действия омепразола на здоровье беременной женщины, плода или новорожденного.
Омепразол может применяться во время беременности. Омепразол проникает в грудное молоко, при применении в терапевтических дозах  не влияет на здоровье грудного младенца.  Омепразол может применяться в период грудного вскармливания.

Особые указания

Перед началом терапии омепразолом при наличии таких симптомов, как значительное спонтанное снижение массы тела, повторная рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена, а также при наличии язвы желудка или подозрении на нее, следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение может привести к сглаживанию симптоматики и отсрочить постановку правильного диагноза.
Противопоказано совместное применение омепразола с такими препаратами, как атазанавир, нелфинавир, эрлотиниб, позаконазол, метотрексат в высоких дозах (см. разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами», «С осторожностью»). Рекомендуется с осторожностью применять омепразол совместно с саквинавиром. У лиц, принимающих омепразол одновременно с саквинавиром (см. разделы «С осторожностью», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»), рекомендуется проводить регулярное электрокардиографическое исследование (риск развития удлинения интервала QT и PR). Клиническое значение взаимодействия между омепразолом и клопидогрелом, с точки зрегия основных сердечно-сосудистых событий, до конца не выяснено.
Рекомендуется с осторожностью применять омепразол совместно (в том числе с промежутком в 12 часов) с клопидогрелом (см. разделы «С осторожностью», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Снижение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) при совместном применении с омепразолом (как и другими антисекреторными средствами) следует учитывать при лечении пациентов со сниженным запросом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии. У пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса (омепразол) в течение, как минимум 3-х месяцев (в большинстве случаев – в течение года) была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия.
У большинства пациентов симптомы гипомагниемии (утомляемость, судороги, бред, головокружение, желудочковая аритмия) были купированы после отмены ингибиторов протонного насоса и назначения препаратов магния. У пациентов, которым планируется длительная терапия омепразолом, или которые параллельно принимают дигоксин или другие препараты, способные привести к развитию гипомагниемии (например, диуретики), следует оценить содержание магния в крови до начала терапии омепразолом и периодически контролировать его во время лечения.
При применении ингибиторов протонного насоса в высоких дозах и в течение длительного времени (более 1 года) возможно некоторое повышение риска связанных с остеопорозом переломов бедра, костей запястья и позвонков, преимущественно у лиц пожилого возраста или при наличии других факторов риска остеопороза. Хотя причинно-следственная связь между применением омепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена, пациенты с риском развития остеопороза или переломов на его фоне должны получать лечение в соответствии с последними клиническими рекомендациями. Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты.
У пациентов, принимавших ингибиторы протонного насоса (в том числе омепразол) в течение длительного времени, отмечалось некоторое повышение частоты образования железистых кист в желудке. Данные изменения рассматриваются как физиологическое следствие выраженного ингибирования секреции соляной кислоты, являются доброкачественными и обратимыми. Снижение кислотности желудочного сока при применении любых антисекреторных препаратов приводит к увеличению количеств бактерий, в норме присутствующих в желудочно-кишечном тракте; на фоне лечения возможно незначительное повышение риска желудочно-кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или Clostridium difficile (у госпитализированных пациентов).
У некоторых пациентов (взрослых и детей) при длительном применении омепразола наблюдалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно связанное с повышением концентрации гастрина в плазме крови (не имеет клинического значения). При обследовании пациента для выявления нейроэндокринных опухолей за 5 дней до определения концентрации хромогранина А (CgA) необходимо временно прекратить прием омепразола (см. раздел «Фармакологические свойства/Фармакодинамика»).
Если за это время концентрация CgA в плазме крови не нормализовалась, тест следует провести повторно через 14 дней после отмены омепразола. При назначении омепразола пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в составе пеллет омепразола содержится сахароза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В связи с тем, что на фоне лечения омепразолом могут наблюдаться головокружение, нечеткость зрения и сонливость, следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Внутрь. Рекомендуется принимать натощак (утром перед завтраком); возможен прием с пищей. Капсулу следует глотать целиком, запить половиной стакана воды (содержимое капсулы не разжевывать). При затруднениях с глотанием можно проглотить содержимое капсулы после вскрытия или рассасывания капсулы; можно смешать содержимое капсулы со слабокислой жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 минут; чтобы быть уверенным в приеме полной дозы, рекомендуется в этот же стакан налить наполовину жидкости, взболтать и выпить. Не принимать с молоком или газированной водой.
Применение у взрослых
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
В стадии обострения: 20 мг 1 раз в сутки в течение 2-х недель. Если после первого курса лечения полное заживление не наступило, терапию следует продолжить в течение еще
2-х недель. Пациентам, маловосприимчивым к лечению, омепразол назначают по 40 мг 1 раз в сутки; заживление язвы обычно достигается в течение 4-х недель.
Профилактика рецидива: у Helicobacter pylori-негативных пациентов или при невозможности проведения эрадикации Helicobacter pylori, рекомендуемая доза препарата составляет 20 мг
1 раз в сутки в течение 4-х недель; в случае необходимости доза может быть увеличена до 40 мг 1 раз в сутки.
Язвенная болезнь желудка
В стадии обострения: 20 мг 1 раз в сутки в течение 4-х недель. Если после первого курса лечения полное заживление не наступило, терапию следует продолжить в течение еще 4-х недель. У пациентов с язвой желудка, маловосприимчивых к лечению, рекомендуемая доза омепразола составляет 40 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель.
Профилактика рецидива: 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель; в случае необходимости дозу препарата можно увеличить до 40 мг 1 раз в сутки.
Эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии)
При выборе комбинированной терапии следует использовать антибактериальные средства в соответствии с национальными и региональными рекомендациями в отношении бактериальной резистентности и длительности лечения.
Трехкомпонентная схема лечения (в течение 1 недели):
-омепразол 20 мг + кларитромицин 500 мг + амоксициллин 1000 мг – 2 раза в сутки
или
-омепразол 20 мг + кларитромицин 250 мг (или 500 мг) + метронидазол 400 мг (или 500 мг) или тинидазол 500 мг – 2 раза в сутки
или
-омепразол 40 мг - 1 раз в сутки; амоксициллин 500 мг + метронидазол 400 мг (или 500 мг) или тинидазол 500 мг – 3 раза в сутки.
Двухкомпонентная схема лечения (в течение 2-х недель):
-омепразол 20 – 40 мг + амоксициллин 750 мг – 2 раза в сутки
или
-омепразол 40 мг – 1 раз в сутки, кларитромицин 500 мг – 3 раза в сутки.
При положительном тесте на Helicobacter pylori после проведения лечения по любой из предложенных схем, курс терапии может быть повторен.
Рефлюкс-эзофагит
В стадии обострения: 20 мг 1 раз в сутки. У большинства пациентов заживление происходит в течение 4-х недель. Если в течение этого срока полное заживление не достигнуто, назначают повторный 4-недельный курс терапии.
Пациентам с тяжелой формой рефлюкс-эзофагита рекомендуемая доза омепразола составляет 40 мг 1 раз в сутки в течение 8 недель.
В стадии ремиссии пациентам с рефлюкс-эзофагитом омепразол назначают по 20 мг 1 раз в сутки в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости доза может быть увеличена до 40 мг 1 раз в сутки.
Симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь
Рекомендуемая доза омепразола – 20 мг 1 раз в сутки в течение 4-х недель. Если после
4-недельного лечения не произошло исчезновения симптомов, рекомендуется дальнейшее обследование.
НПВП-ассоциированные язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика)
При наличии НПВП-ассоциированных язв желудка, двенадцатиперстной кишки или гастродуоденальных эрозий у пациентов с продолжающейся или прекращенной терапией НПВП рекомендуемая доза омепразола составляет 20 мг 1 раз в сутки в течение 4-х недель. Если в течение этого срока не произошло полного заживления, лечение продолжают в течение еще 4-х недель.
Для профилактики язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и симптомов диспепсии, связанных с приемом НПВП, рекомендуемая доза омепразола составляет 20 мг      1 раз в сутки.
Диспепсия, связанная с повышенной кислотностью
20 мг 1 раз в сутки в течение 2 – 4 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона дозу омепразола подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 – 120 мг в сутки, в этом случае ее делят на
2 приема. Лечение продолжают по клиническим показаниям настолько долго, насколько это необходимо.
Применение у детей
Симптоматическое лечение изжоги и отрыжки кислым при ГЭРБ; рефлюкс-эзофагит (у детей старше 2 лет и массой тела более 20 кг) 20 мг 1 раз в сутки (при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз в сутки)
Продолжительность лечения при рефлюкс-эзофагите составляет 4 – 8 недель.
Продолжительность симптоматического лечения изжоги и отрыжки кислым при ГЭРБ составляет 2 – 4 недели. Если при применении омепразола в течение 2 – 4 недель симптомы заболевания не исчезают, рекомендуется дальнейшее обследование.
Эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей старше 4 лет (в составе комбинированной терапии)
Комбинированную терапию проводят с учетом национальных и региональных рекомендаций в отношении бактериальной резистентности (с использованием соответствующих антибактериальных средств) и длительности лечения (обычно 7 дней, иногда до 14 дней).
У детей с массой тела 31 – 40 кг лечение проводят по следующей схеме:
-омепразол 20 мг + амоксициллин 750 мг + кларитромицин 7,5 мг/кг массы тела – 2 раза в сутки в течение 1 недели.
У детей с массой тела более 40 кг:
-омепразол 20 мг + амоксициллин 1,0 г + кларитромицин 500 мг – 2 раза в сутки в течение 1 недели.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек. Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку биодоступность и период полувыведения омепразола увеличиваются, не следует превышать суточную дозу омепразола 20 мг.
Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется.

 

Побочное действие

Частота приведенных ниже возможных побочных эффектов омепразола указана в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения:

очень часто – более 10 %,
часто – более 1 % и менее 10 %,
нечасто – более 0,1 % и менее 1 %,
редко – более 0,01 % и менее 0,1 %,
очень редко – менее 0,01 %, включая отдельные случаи,
частота неизвестна – не может быть определена на основании имеющихся данных.
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, рвота; нечасто – повышение активности «печеночных» ферментов; редко – нарушение вкуса, ощущение сухости во рту, стоматит, отсутствие аппетита, кандидоз желудочно-кишечного тракта, микроскопический колит, гепатит (в том числе с желтухой, у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени), образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты; доброкачественные, обратимые), печеночная недостаточность.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, вертиго, парестезии, сонливость, бессонница; редко - спутанность сознания (обратимая), возбуждение, агрессивность, депрессия и галлюцинации (преимущественно у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями), энцефалопатия (у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – перелом бедра, костей, запястья, позвонков; редко – артралгия, миалгия; очень редко – мышечная слабость.
Со стороны органов кроветворения: редко – лейкопения, тромбоцитопения; очень редко – агранулоцитоз, панцитопения; частота неизвестна – эозинофилия.
Со стороны мочеполовой системы: редко – гематурия, протеинурия, инфекция мочевых путей.
Со стороны эндокринной системы: редко – гинекомастия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – дерматит, зуд, крапивница; редко – алопеция, фотосенсибилизация; очень редко – мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: редко – лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/шок, бронхоспазм, интерстициальный нефрит.
Прочие: нечасто – недомогание; редко – нечеткость зрения, периферические отеки, повышенная потливость, гипонатриемия; частота неизвестна – гипомагниемия (в том числе ассоциированная с гипокалиемией), гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии.
Передозировка
Разовые дозы омепразола 560 мг при приеме взрослыми вызывали симптомы умеренной интоксикации. Описан случай приема разовой дозы 2400 мг омепразола, не вызвавшей каких-либо тяжелых токсических симптомов. При увеличении дозы скорость элиминации омепразола не изменялась, специфическое лечение при этом не требовалось.
Симптомы: головокружение, спутанность сознания, апатия, депрессия, головная боль, тахикардия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.
Лечение: симптоматическое; при необходимости промывание желудка, прием активированного угля. Специфического антидота не существует. Гемодиализ недостаточно эффективен.

Взаимодействие с другими лекарствами

Влияние омепразола на фармакокинетику других лекарственных средств
Лекарственные средства с рН-зависимой абсорбцией
Омепразол (аналогично другим ингибиторам протонной помпы или антацидным средствам) может привести к изменению биодоступности одновременно принимаемых лекарственных средств, всасывание которых зависит от кислотности (рН) среды.
Омепразол значительно снижает всасывание позаконазола, итроконазола, кетоконазола, эрлотиниба, вследствие чего их клиническая эффективность может быть недостаточной.
Противопоказано совместное применение с омепразолом позаконазола и эрлотиниба (см. раздел «Противопоказания»).
Нелфинавир, атазанавир. При совместном применении омепразола с нелфинавиром и атазанавиром концентрации нелфинавира и атазанавира в плазме крови значительно снижаются (также возможно взаимодействие на уровне изофермента СYP2C19), что может привести к снижению их терапевтической эффективности и развитию резистентности. По этой причине совместное применение омепразола с нелфинавиром не рекомендуется     (см. раздел «Противопоказания»), а при совместном применении омепразола с атазанавиром доза омепразола не должна превышать 20 мг в сутки (см. раздел «С осторожностью»).
Дигоксин. Омепразол повышает всасывание дигоксина. При совместном применении с омепразолом 20 мг 1 раз в сутки биодоступность дигоксина повышается на 10 % (у части пациентов – до 30 %). Следует соблюдать осторожность при совместном применении с омепразолом (см. раздел «С осторожностью»), особенно у пациентов пожилого возраста (необходим контроль концентрации дигоксина в плазме крови).
Как и другие антисекреторные препараты, омепразол снижает всасывание солей железа, витамина В12 (цианокобаламин) (см. раздел «Особые указания»).
Клопидогрел. Выявлено фармакодинамическое и фармакокинетическое взаимодействие на уровне изофермента СYP2C19 с омепразолом. Эффективность клопидогрела, который является пролекарством, определяется активацией его главного метаболита с участием изофермента СYP2C19; при применении с омепразолом, ингибирующим изофермент СYP2C19, фармакологическая активность клопидогрела снижается. При совместном  применении клопидогрела (нагрузочная доза 300 мг, затем поддерживающая доза 75 мг/день) и омепразола (80 мг ежедневно внутрь) отмечалось снижение содержания в плазме крови активного метаболита клопидогрела в среднем на 46 %, а максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов – в среднем на 16 % (см.разделы «С осторожностью», «Особые указания»).
Активные вещества, метаболизируемые изоферментом СYP2C19
Омепразол является умеренным ингибитором изофермента СYP2C19. При совместном применении с препаратами, метаболизируемыми изоферментом СYP2C19 (например,
R-варфарин или другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин), возможно снижение их метаболизма и усиление действия.
Фенитоин. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими одновременно фенитоин и омепразол; может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако у пациентов, длительно принимавших фенитоин совместно с омепразолом 20 мг в сутки, не наблюдалось изменения концентрации фенитоина в плазме крови.
Варфарин. При применении омепразола у пациентов, получающих варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг показателя международного нормализованного отношения; в ряде случаев может потребоваться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время, у пациентов, длительно принимавших варфарин, сопутствующее применение омепразола 20 мг в сутки не приводило к изменению времени коагуляции.
Цилостазол. При совместном применении с омепразолом 40 мг у здоровых добровольцев увеличивались значения максимальной концентрации (Сmax) и площади под кривой «концентрация – время» (AUC) цилостазола на 18 % и 26 % соответственно и одного из его активных метаболитов – на 29 % и 69 % соответственно.
Механизм взаимодействия неясен
Саквинавир. Рекомендуется с осторожностью применять омепразол совместно с саквинавиром; возможно повышение концентрации саквинавира в плазме крови на 70 %, что связано с риском удлинения интервала QT и PR на ЭКГ (см. разделы «С осторожностью», «Особые указания»).
Такролимус. Поскольку при совместном применении с омепразолом возможно увеличение концентрации такролимуса в плазме крови, необходимы тщательный мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови, контроль функции почек (клиренс креатинина) и, при необходимости, коррекция дозы такролимуса (см. раздел «С осторожностью»).
Метотрексат. При совместном применении с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием омепразола (см. раздел «Противопоказания»).
Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с такими лекарственными средствами, как кофеин, теофиллин, пироксикам, диклофенак, напроксен, метопролол, пропранолол, этанол, циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, будесонид, не приводило к изменению их концентрации в плазме.
Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику омепразола
Ингибиторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4
Совместное применение с омепразолом лекарственных средств, ингибирующих изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, может привести к увеличению концентрации омепразола в плазме крови.
Вориконазол. Сопутствующее применение вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола. При назначении вориконазола пациентам, принимающим омепразол, суточная доза последнего не должна превышать 20 мг.
Кларитромицин. Концентрации омепразола и кларитромицина в плазме крови возрастают при их совместном применении.
В связи с хорошей переносимостью высоких доз омепразола, при непродолжительном совместном применении с вориконазолом и кларитромицином коррекции дозы омепразола обычно не требуется.
Эритромицин. При совместном применении с эритромицином концентрация омепразола в  плазме крови увеличивается.
Индукторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4
Лекарственные средства, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и/ или CYP3A4 (например, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного), при совместном применении с омепразолом могут привести к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения его метаболизма.
Совместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови.
При одновременном применении с омепразолом возможно замедление выведения имипрамина, кломипрамина, циталопрама, гексабарбитала, дисульфирама, поскольку омепразол биотрансформируется в печени с участием изофермента СYP2C19, может потребоваться снижение доз этих препаратов.
Не наблюдалось взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами.

 

Форма выпуска

Капсулы

20 мг

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности