История Публичного акционерного общества «Биосинтез» начинается с 1955 года, когда на окраине города Пензы начали расти сразу несколько корпусов будущего завода, а уже через 4 года, в октябре 1959 года была выпущена первая продукция предприятия - антибиотик биомицин и витамин В12.
В последующие годы завод интенсивно развивал производство субстанций методом микробиологического синтеза и стал одним из крупнейших предприятий фармацевтической промышленности Советского Союза. Субстанции олеандомицина, тетрациклина, нистатина, гелиомицина, фузидина, леворина, гризеофульвина, рибоксина и ряда других препаратов отличались высоким качеством и стабильностью.

Проект развития завода предусматривал не только производство субстанций, но и готовых лекарственных средств в различных лекарственных формах и первая из них – таблетки, была освоена всего через два года после рождения предприятия, в 1961 году.

1971 год ознаменовал начало производства стерильных лекарственных форм - в этом году были открыты комплексы по выпуску инфузионных растворов в бутылках стеклянных  и порошков для инъекций.  

В 1986 году начал функционировать и постепенно наращивать мощность комплекс по выпуску субстанций из животного и растительного сырья: инсулина, гепарина, панкреатина, экстракта валерианы, нуклеината натрия. 

В 1996 году предприятие открыло еще одно новое направление: производство мягких лекарственных форм: мазей, кремов, гелей в алюминиевых тубах и суппозиториев.

В 1998 году перечень стерильных лекарственных форм был дополнен инъекционными растворами в ампулах.

Качество выпускаемой продукции всегда было главной задачей  предприятия, и в 2002 году был построен новый лабораторный комплекс отдела контроля качества, аттестованный Минздравом России на техническую компетентность. 

С 2005 года начался активный процесс модернизации основных производств. Так, в  2006 году в соответствии с планом технического перевооружения  введен в эксплуатацию новый участок фасовки и упаковки таблеток в блистеры.  

В 2007 году организовано производство порошков для инъекций цефалоспоринового ряда, сертифицированное  в соответствии с требованиями GMP ЕС.

В 2012 году на базе Центральной Лаборатории Биосинтеза создан современный Научно-образовательный Центр. В рамках  реализации федеральной целевой программы подготовки кадров для медикобиологической и фармацевтической промышленности на предприятии организована стажировочная площадка, направленная на увеличение степени академической мобильности педагогов и обучающихся, формирование навыков инновационного предпринимательства в сфере медико-биологической и фармацевтической промышленности. На организованных рабочих местах студенты в реальных производственных условиях имеют возможность полностью ознакомиться как с технологическим процессом, так и с процессами организации производства, контролем качества продукции и ведением научных разработок.

В период с 2009 по 2013 годы Министерство промышленности и торговли РФ неоднократно признало ОАО «Биосинтез» победителем  конкурса на звание «Лучший экспортер» фармацевтической отрасли и  в разные годы предприятие было удостоено звания «Самый динамично развивающийся экспортер» фармацевтической промышленности, «Лучший экспортер в страны СНГ». 

В период с 2012 по 2014 годы на предприятии в рамках реализации масштабного инвестиционного проекта «Модернизация производства лекарственных средств на ОАО «Биосинтез» прошла полная реконструкция и модернизация всех производственных участков предприятия.

ПАО «Биосинтез» одна из первых российских компаний, получивших в начале 2015 года заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). 

В декабре 2016 года компания  "Биосинтез" вошла в группу компаний Сан Фарма (Sun Pharmaceutical Industries Ltd). Это первое приобретение компании Сан Фарма в России.
Сан Фарма занимает четвертое место в мире среди дженериковых фармацевтических компаний и с присутствием более чем в 150 странах.
Сан Фарма известна своим высоким качеством лекарственных препаратов, пользуется доверием пациентов и специалистов в области здравоохранения во всем мире.

В октябре 2018 года ПАО «Биосинтез» прошло лицензионный аудит на соответствие требованиям российского стандарта  GMP (Good Manufacturing Practice). 
По итогам аудита в январе 2019 года получено  Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики.

В мае 2019 года на ПАО «Биосинтез» введен в эксплуатацию  новый участок по производству твердых лекарственных средств, мощностью до  2-х миллиардов таблеток в год, а также современный логистический комплекс.

В октябре 2020 года ПАО «Биосинтез», проделав большую подготовительную работу, при тесном сотрудничестве с  Фондом Развития Промышленности (ФРП),  внедрил на предприятии государственную систему маркировки лекарственных средств. В настоящее время система установлена на всех упаковочных линиях и работает в режиме передачи данных.

В начале 2022 года на ПАО «Биосинтез» введена в эксплуатацию новая  газовая  котельная  для производства пара и горячей воды.  Благодаря этому проекту компания сможет  сократить издержки на тепловые носители и  улучшить их качество, обеспечить бесперебойную работу производственных цехов относительно пароснабжения за счет автономности и независимости от поставщика тепловой энергии. 

ПАО «Биосинтез» группа компаний Сан Фарма сегодня – это крупное высокотехнологичное предприятие, соответствующее национальным стандартам фармацевтической отрасли. В настоящее время ассортимент предприятия насчитывает более 160 наименований лекарственных средств и широко представлен в Российской Федерации, странах СНГ и дальнего зарубежья.