Активное вещество:
Хлорамфеникол (Левомицетин) - 500 мг
Вспомогательные вещества: - до получения таблетки массой 550 мг
кальция стеарата моногидрат - 5,5 мг
повидон (поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) - 22 мг
крахмал картофельный - 22,5 мг

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80 %.
Связь с белками плазмы - 50 - 60 %, у недоношенных новорожденных - 32 %.
Время достижения максимальной концентрации после приема - 1 - 3 часа.
Объем распределения - 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4 - 5 часов после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма.
Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках.
В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4 - 5 часов после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21- 50 % от максимальной концентрации в плазме и 45 - 89 % - при наличии воспаления мозговых оболочек.
Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.
Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в течение 24 часов почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации - 5 - 10 % в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1 - 3 %.
Период полувыведения у взрослых - 1,5 - 3,5 часа, при нарушении функции почек - 3 - 11 часов. Период полувыведения у детей от 3 до 16 лет - 3 - 6,5 часов. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Таблетки 500 мг