Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: тиоктовая кислота (кислота липоевая)  - 300 мг или 600 мг.
Вспомогательные вещества ядра: кремния диоксид коллоидный (аэросил)  - 7,5 мг или 12,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 50 мг или 41 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза)  - 5 мг или 8,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 17,5 мг или 28,7 мг, магния стеарат - 5 мг или 8,2 мг, кальция стеарата моногидрат - 5 мг или 8,2 мг, натрия стеарилфумарат  - 5 мг или 8,2 мг,  тальк (магния гидроксиликат)  - 13,5 мг или 24,6 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный)  - 91,5 мг или 80,6 мг. Пленочная оболочка: опадрай^® II 03F220094 желтый.
Состав Опадрай^® II 03F220094 желтый : гипромеллоза , макрогол 6000, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е 110, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132.

Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота - эндогенный антиоксидант прямого (связывает свободные радикалы) и непрямого (восстанавливает физиологическую концентрацию глутатиона, повышает активность супероксиддисмутазы) действия; в качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, по биохимическому механизму действия близка к витаминам группы В. Тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное, нейротрофическое, гипогликемическое действие, улучшает метаболизм липидов. Связываясь с избыточным количеством свободных кислородных радикалов, защищает клетки от повреждения их продуктами распада. При сахарном диабете уменьшает образование конечных продуктов прогрессирующего гликирования белков в нервных клетках, уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, повышает концентрацию антиоксиданта глутатиона, тем самым, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезии, ощущения жжения, боли и онемения конечностей. Участвует в регулировании углеводного обмена (способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению концентрации гликогена в печени, снижает инсулинорезистентность тканей). Стимулирует метаболизм холестерина, снижая его концентрацию в плазме крови. Участвуя в метаболизме жиров, тиоктовая кислота увеличивает биосинтез фосфолипидов, в частности фосфоинозитидов, благодаря чему улучшается поврежденная структура клеточных мембран, нормализуется энергетический обмен и проведение нервных импульсов.

Абсорбция и распределение
При приеме внутрь тиоктовая кислота быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Одновременный прием с пищей снижает абсорбцию. Прием препарата за 30 мин до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, так как на момент приема пищи тиоктовая кислота уже абсорбируется.
Биодоступность – 30% вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 40-60 мин.
Объем распределения – 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс – 10-15 мл/мин.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи или конъюгирования.
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90 %). Период полувыведения составляет 20-50 мин.

• Диабетическая полинейропатия
• Алкогольная полинейропатия

Таблетки, покрытые п/о 300 мг или 600 мг