Действующее вещество:
Кетопрофен - 100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Моноглицериды - 45,00 мг
дистиллированные
Полисорбат - 80 (твин-80) - 7,50 мг
Жир твердый - 1347,50 мг
или Витепсол Н-15 - 673,75 мг
Витепсол W-35 - 673,75 мг
Кетопрофен - 100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Моноглицериды - 45,00 мг
дистиллированные
Полисорбат - 80 (твин-80) - 7,50 мг
Жир твердый - 1347,50 мг
или Витепсол Н-15 - 673,75 мг
Витепсол W-35 - 673,75 мг
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.
Абсорбция - быстрая, биодоступность – 90%.
До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.
Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани.
Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30 % от концентрации в сыворотке, а через 4-6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через гематоэнцефалический барьер.
Выводится почками (главным образом) и кишечником (1-8%). Период полувыведения кетопрофена (Т1/2) - 1,6-1,9 ч.
У пожилых период полувыведения увеличивается до 3-5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.
До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.
Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани.
Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30 % от концентрации в сыворотке, а через 4-6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через гематоэнцефалический барьер.
Выводится почками (главным образом) и кишечником (1-8%). Период полувыведения кетопрофена (Т1/2) - 1,6-1,9 ч.
У пожилых период полувыведения увеличивается до 3-5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз.
Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альгодисменорея.
Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альгодисменорея.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.